Formation
Formations en Qualité et/ou Métrologie
Nos formations vous apportent une expertise pointue en métrologie, normes et audits. Comprenez l’ISO/IEC 17025, devenez responsable métrologie ou auditeur interne, et maîtrisez les exigences essentielles. Alliant théorie et pratique, nos sessions sont conçues pour une application immédiate en entreprise.
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Comprendre la norme NF/EN ISO 17025
- 2 jours
- Dates : A définir
- En entreprise / A distance
- Demande de devis
Objectifs
- Identifier et comprendre les exigences de la norme ISO/IEC 17025 version 2017
- Savoir traduire ces exigences dans le système qualité du laboratoire.
Programme
Jour 1 :
Matin : Introduction à la norme ISO/IEC 17025
- Contexte et historique de la norme.
- Terminologie et définitions clés.
- Structure de la norme et principes généraux.
Après-midi : Exigences générales et structurelles
- Impartialité et confidentialité.
- Exigences relatives à la structure organisationnelle du laboratoire.
- Responsabilités de la direction.
Jour 2 :
Matin : Exigences relatives aux ressources
- Personnel : compétences et formations.
- Installations et conditions environnementales.
- Équipements : maintenance et étalonnage.
- Traçabilité métrologique.
Après-midi : Exigences relatives aux processus et système de management
- Revue des demandes, offres et contrats.
- Méthodes d’essai et validation.
- Échantillonnage et manipulation des objets d’essai.
- Gestion des données et informations documentées.
- Amélioration continue et actions correctives.
Informations pratiques
Public cible :
Responsables qualité, responsables de laboratoire, techniciens de laboratoire
Prérequis :
Connaissance de la norme 17025 et de la documentation COFRAC
Méthodes pédagogiques :
Apports théoriques, études de cas, exercices pratiques, exemple d’écarts
Devenir auditeur interne au sein d'un organisme accrédité
- 3 jours
- Dates : A définir
- En entreprise / A distance
- Demande de devis
Objectifs
- Acquérir les compétences nécessaires pour mener des audits internes dans un laboratoire accrédité selon la norme ISO/IEC 17025.
Programme
Jour 1 : Introduction à l’audit interne et aux normes d’accréditation
- Introduction à l’audit interne : Objectifs, rôles et compétences clés de l’auditeur interne.
- Normes et cadre d’accréditation : ISO/IEC 17025, rôle des organismes d’accréditation (COFRAC), exigences de la norme.
- Le système de management de la qualité en laboratoire :
- Documentation, processus qualité, gestion des non-conformités.
- Planification de l’audit : Élaboration du plan, sélection des auditeurs, préparation des outils.
Jour 2 : Réalisation de l’audit interne
- Déroulement de l’audit : Collecte d’informations, techniques d’audit (entretiens, observations), gestion des conflits.
- Communication pendant l’audit : Rédaction de rapports préliminaires, réunions d’audit.
- Analyse des résultats de l’audit : Traitement des écarts, rédaction du rapport d’audit, recommandations.
- Clôture de l’audit : Réunion de clôture, présentation des résultats.
Jour 3 : Suivi des actions et amélioration continue
- Suivi des actions correctives et préventives :
- Gestion des non-conformités, vérification de l’efficacité des actions.
- Amélioration continue : Processus d’amélioration continue dans le cadre des audits internes.
- Évaluation des acquis : Étude de cas pratique, quiz final.
- Conclusion : Bilan de la formation, remise des certificats.
Informations pratiques
Public cible :
Responsables qualité, responsables de laboratoire, techniciens de laboratoire,
Prérequis :
Connaissance de la norme 17025 et de la documentation COFRAC
Méthodes pédagogiques :
Apports théoriques, études de cas, exercices pratiques, simulations d’audits
Comprendre le document COFRAC GEN REF 10 : Traçabilité des résultats de mesure
- 1 jour
- Dates : A définir
- En entreprise / A distance
- Demande de devis
Objectifs
- Maîtriser les exigences du document GEN REF 10.
- Savoir appliquer ces exigences pour améliorer la métrologie interne du laboratoire.
Programme
Matin : Introduction au GEN REF 10
- Présentation du document et de son contexte.
- Objectifs et portée du GEN REF 10.
- Terminologie spécifique.
Après-midi : Application des exigences du GEN REF 10
- Analyse détaillée des exigences.
- Impact sur les processus métrologiques internes.
- Étapes pour la mise en conformité.
- Études de cas et retours d’expérience.
Informations pratiques
Public cible :
Responsables qualité, métrologue, techniciens de laboratoire
Prérequis :
Connaissance des bases de la métrologie et lecture du GEN REF 10
Méthodes pédagogiques :
Apports théoriques, études de cas, exercices pratiques sur les grandeurs métrologiques de votre laboratoire
Les fondamentaux de la métrologie
- 2 jours
- Dates : A définir
- En entreprise / A distance
- Demande de devis
Objectifs
- Garantir la maîtrise des processus de surveillance et de mesure en mettant en place des actions adaptées pour assurer la fiabilité des résultats et la conformité aux exigences.
- Renforcer son rôle d’interlocuteur clé auprès des clients, partenaires et fournisseurs en adoptant une communication efficace.
Programme
Jour 1 : Introduction à la métrologie et ses principes fondamentaux
Matin :
- Introduction à la métrologie
- Définition de la métrologie et son importance dans différents secteurs
- Les types de métrologie : scientifique, industrielle, légale
- L’importance de la métrologie dans la gestion de la qualité et la conformité des produits
- Les bases de la mesure
- Les grandeurs physiques : définitions et unités
- Le Système International d’unités (SI)
- Conversion d’unités et dérivation des unités dans le SI
- Différence entre précision, exactitude et fidélité
Après-midi : 3. Les instruments de mesure
- Types d’instruments utilisés en métrologie : capteurs, manomètres, thermomètres, etc.
- Critères de choix des instruments de mesure adaptés à des besoins spécifiques
- Étendue et limites des instruments de mesure
- Traçabilité des mesures et normes associées
- Traçabilité : définition et importance dans le processus de mesure
- L’étalon national et international
- Normes de métrologie : ISO/IEC 17025 et son application dans les laboratoires d’essai et de calibration
- Rôle des organismes de normalisation (AFNOR, BIPM, etc.)
Jour 2 : Gestion de la qualité, incertitude de mesure et applications pratiques
Matin :
- L’incertitude de mesure
- Concept d’incertitude de mesure et son calcul
- Sources d’incertitude : systématiques, aléatoires, environnementales
- Méthodes de réduction de l’incertitude dans les mesures
- Normes de métrologie et certifications
- Présentation des normes ISO relatives à la métrologie : ISO 9001, ISO/IEC 17025, etc.
- La certification des équipements et l’accréditation des laboratoires
- L’importance de la conformité aux normes pour garantir la fiabilité des résultats
Après-midi : 3. La gestion des métrologies dans les processus industriels
- Applications industrielles : métrologie dans la production, le contrôle+D14 qualité et la maintenance
- Exemples pratiques : gestion des étalons et vérifications périodiques
- La métrologie dans le secteur de la construction et l’industrie
- Évaluation des acquis et conclusion
- Quiz et étude de cas pratiques pour valider les connaissances acquises
- Discussion sur les enjeux de la métrologie pour la qualité et la compétitivité des entreprises
- Clôture de la formation et remise des attestations
Informations pratiques
Public cible :
Responsables qualité, Métrologue, techniciens de laboratoire
Prérequis :
/
Méthodes pédagogiques :
Apports théoriques, études de cas, exercices pratiques pour définir un besoin en métrologie
Devenir responsable métrologie au sein d'un laboratoire accrédité
- 2 jours
- Dates : A définir
- En entreprise / A distance
- Demande de devis
Objectifs
- Acquérir les compétences nécessaires pour gérer la fonction métrologie dans un laboratoire accrédité.
- Maîtriser les exigences normatives et techniques liées à la métrologie.
Programme
Jour 1 :
Matin : Fondamentaux de la métrologie
- Concepts clés : exactitude, précision, incertitude de mesure.
- Rôle et importance de la métrologie dans un laboratoire.
- Chaîne de traçabilité métrologique.
Après-midi : Gestion des équipements de mesure
- Sélection et acquisition des instruments.
- Planification des étalonnages et vérifications.
- Maintenance et suivi des performances des équipements.
Jour 2 :
Matin : Exigences normatives et documentation
- Compréhension des exigences de l’ISO/IEC 17025 relatives à la métrologie.
- Élaboration et gestion des documents métrologiques : procédures, enregistrements, certificats.
Après-midi : Amélioration continue et audits
- Mise en place d’indicateurs de performance métrologique.
- Préparation et participation aux audits internes et externes.
- Gestion des non-conformités et actions correctives.
Informations pratiques
Public cible :
Responsables qualité, métrologue, responsables de laboratoire, techniciens de laboratoire
Prérequis :
Connaissance des bases de la métrologie et du système de management de la qualité
Méthodes pédagogiques :
Apports théoriques, études de cas, exercices pratiques sur les incertitudes, la lecture des documents
Découvrir la norme ISO 10012 v 2026
- 2 jours
- Dates : A définir
- En entreprise / A distance
- Demande de devis
Objectifs
- Identifier la structure de la norme ISO 10012
- Comprendre l’articulation de la norme ISO 10012 avec les différentes normes, réglementations de la métrologie
- Intégrer les exigences de la norme ISO 10012 au sein d’un système de management de la mesure
Programme
Jour 1 :
Matin : Fondamentaux et apports de la norme ISO 10012
- Apports de la norme ISO 10012 pour les activités de métrologie
Évolutions de la version 2026 par rapport à la version 2003 - Focus sur les termes et définitions en métrologie : Exactitude, Incertitude, Erreur de mesure, Traçabilité métrologique
- Rôle du management de la mesure dans la maîtrise des processus
Après-midi : Management de la mesure et processus de mesure
- Principes du management de la mesure selon ISO 10012
Compréhension des processus de mesure - Identification et maîtrise des processus critiques
- Attentes de l’entreprise et des clients
- Exigences opérationnelles associées aux activités de mesure
Jour 2 :
Matin : Analyse des exigences et liens normatifs
- Analyse pas à pas du contenu de la norme ISO 10012
- Interprétation des exigences clés
- Liens avec :
ISO 9001
ISO/IEC 17025 - Apports de la norme pour structurer un système de management de la mesure
- Documentation et structuration du système
Après-midi : Mise en œuvre et amélioration du système
- Leviers pour améliorer un système de management de la mesure
- Réponse aux besoins et spécifications clients
- Intégration des exigences ISO 10012 dans les processus existants
- Bonnes pratiques opérationnelles
- Élaboration d’un plan d’action
Informations pratiques
Public cible :
Personnel intégré dans la fonction métrologique, Responsables qualité, métrologue, responsables de laboratoire, techniciens de laboratoire
Prérequis :
Pas de connaissances spécifiques. Une lecture de la norme est recommandée avant la formation.
Méthodes pédagogiques :
Apports théoriques, études de cas, exercices pratiques sur les incertitudes, la lecture des documents
AQUANTY réalise des formations sur mesure en fonction des besoins de vos collaborateurs
